"Рыба ищет где глубже, а рыболов - где рыба", - эту поговорку слышали наверное все. При этом многие знают, что глубина это не самое главное в рыбалке. Что еще "ищет" рыба и должен знать рыболов, чтобы не остаться без улова.

Миграциями, для удобства, мы будем называть любое массовое закономерное движение рыбы. Передвижение рыбы в водоемах идет в течение всего года и, если рыболов хочет результативно накалывать рыбу, следует хорошо представлять себе причины, вызывающие эти перемещения или, как минимум, условия, сопутствующие неизвестным причинам. Найти причину, которая вынуждает перемещаться одну какую-то рыбу (рекордный экземпляр, который охотится за вами всю жизнь), довольно сложно, но если наблюдается массовое передвижение рыбы, то всегда есть какой-то фактор, вынуждающий ее к этому.

Любое движение связано с затратами энергии, и если рыба будет "плавать по утрам для пробуждения аппетита", то, скорее всего, она скоро погибнет от истощения или будет съедена. Вывод из этого очень простой - при миграциях рыба (да и другие организмы) тратит усилия на то, чтобы оказаться в условиях, где энергозатраты будут меньше, чем энергопоступления, либо просто меньше исходных (спасение собственной жизни - крайний случай последнего).

Все миграции в водоеме я разделил бы в первую очередь по направлению перемещения: 1. Перемещения "вдоль береговой линии". 2. Перемещения, "перпендикулярные линии берега". 3. Вертикальные перемещения в толще воды.

Данная классификация условна и отражает наиболее значимое для рыболова перемещение, так как, к примеру, рыба практически не перемещается в толще воды вертикально, как пузырек воздуха, а двигается при этом еще и в горизонтальной плоскости.

Попробуем охарактеризовать каждое направление движения наших подопечных:

1. Передвижения вдоль линии берега, как в реках, так и в стоячих водоемах ведет к быстрой смене условий (тех, которые в данный момент для животных наиболее важны). Я бы назвал такие перемещения "экстренными". Когда важно как можно быстрее (в рыбьих масштабах времени) покинуть или занять "место под солнцем".

2. Перпендикулярные берегу миграции вызваны стремлением наиболее полно использовать доступные в данный момент времени ресурсы. Эти перемещения можно считать "тактическими", они не всегда проявляются так ярко как первые, но с их результатами сталкивались все.

3. Если первые два случая являются более чем регулярными, то вертикальные миграции ("всплытие - погружение") таковыми назвать гораздо сложнее, так как они зависят от очень различных факторов, каждый из которых более-менее циклично изменяется, но наложение друг на друга приводит к тому, что они либо усиливаются, либо сводят на нет свое действие.

Теперь можно перечислить факторы или характеристики в водоемах, влияющие (косвенно и напрямую) на рыбу.

На первое место я бы поставил концентрацию О2 и газов, способных активно влиять на организм (СО2, Н2S). При сильном дефиците О2 избытке СО2, пищевая активность будет приближаться к нулю (вспомните свое состояние в душном помещении).

Температура воды очень сильно сказывается на подвижности рыбы ввиду ее хладнокровности. Здесь объяснение простое - для осуществления работы (движения) мышцами в очень холодной воде рассеивается гораздо больше энергии в виде тепла, чем в более теплой. У холоднокровных с ростом температуры двигательная и вся другая активность возрастает до определенного уровня, а при дальнейшем потеплении начинает снижаться (вплоть до гибели). Этот эффект можно сравнить с "тепловым ударом" у теплокровных. При этом есть существенные отличия. Если у рыб при температуре меньше оптимальной активность снижается, то у животных с постоянной температурой наоборот.

Температура выше оптимума снижает пищевую активность холоднокровных, в то время как у теплокровных она меняется намного меньше - излишек энергии удаляется механизмами теплоотдачи (потовые железы, сосуды кожи). Именно из-за отсутствия способов понижения температуры тела до необходимой, излишек тепла должен очень сильно подавлять активность рыбы. Для различных видов оптимальные значения температуры очень варьируют.

Следующий фактор - скорость течения. С одной стороны, на течении за единицу времени можно получить значительно больше корма, так как объем воды, проходящий мимо, очень велик. С другой стороны, чтобы использовать это преимущество, необходимо двигаться навстречу течению, то есть затрачивать какие-то усилия. Значит, при высокой кормности водоток, как место обитания, очень выгоден, а при низкой кормности - наоборот.

Именно поэтому количество рыбы в реке летом, когда температура воды близка к оптимальной и освещенность высокая, а скорость относительно низкая, может во много раз превышать количество рыбы зимой при очень низкой температуре (около минимума) и освещенности, на фоне увеличения скорости и уровня воды.

Оставаться в реке (ямы, в которых скапливаются обитатели на зиму, по очень многим признакам близки к стоячим или "вяло текущим" водоемам, из-за этого под термином "река" я подразумеваю участки с существенным течением) в зимних условиях могут позволить себе далеко не все, а именно холодолюбивые представители или те, кто приспособился максимально "избегать" течение и использовать небольшие имеющиеся пищевые ресурсы. Например: лососевые, налим, голец, подкаменщик, - это, как правило, всеядные хищники.

Из остальных факторов выделим еще три группы: освещенность и прозрачность воды в сумме являются "доступностью световой информации", все связанное с кормом (доступность, количество, качество), назовем кормностью, и биологические факторы, сильно снижающие жизнеспособность (паразиты, хищники), можно обозвать "биотической опасностью". Добавлю, что разбирать все явления, влияющие на рыбий организм, у меня нет ни возможности, ни желания, поэтому останавливаться я буду только на основных, тем более не хочется рассматривать влияние различных загрязнений.

"Отдельной строкой" упомяну лишь о влиянии изменения давления. Думается, что тезис о силе воздействия данного климатического фактора на активность рыбы, очень спорен. Попробую это доказать: из начального курса физики известно, что плотность ртути (вещество, использовавшееся в первом приборе для измерения атмосферного давления) в 13,6 раз больше плотности воды, следовательно, чтобы рыбе компенсировать изменение давления на 1 мм ртутного столба, надо изменить положение в толще воды на 13,6 мм. Обычно резкие изменения давления атмосферы лежат в пределах 20-30 мм ртутного столба, значит, рыбе достаточно всплыть или погрузиться на 27-40 см, а такие перемещения она делает постоянно даже при неизменном давлении. Вывод прост: если колебания атмосферного давления и могут сильно влиять, то только на ослабленных (по аналогии с людьми), а для остального поголовья это всего лишь сигнал о том, что произойдет вслед за этим. Можно сравнить со светофором: для пешехода "красный" значит, что сейчас его будут давить машины, если он отсюда не уберется.

Любой метеоролог или даже просто внимательный человек может навскидку назвать факторы изменяющиеся вместе, или вслед за давлением (температурный режим, освещенность), воздействие которых на рыбу мы и объясняем давлением. В отличие от людей, которые передвигаются преимущественно в одной плоскости с относительно неменяющимся давлением (в силу малой плотности воздуха), водные обитатели движутся во всех плоскостях в очень плотной среде, поэтому их организм просто обязан выдерживать такие нагрузки.

Все вышесказанное не отрицает влияния фактора давления, а просто расставляет приоритеты. Приведу пример, когда я начал заниматься зимним рыболовным спортом, из-за разницы в классе тогдашних питерских спортсменов и моего умения мне приходилось часто выезжать на тренировку перед тренировкой" - очень не хотелось выглядеть "салажонком".

Сравнивая информацию, полученную два дня подряд практически с одного места (а чаще всего мы тогда ловили на мелководьях), замечал, что при более-менее неизменной температуре и освещенности и изменении давления не проявляющая "кипучей деятельности" рыба смещалась на глубину, рассчитанную эмпирически (падение на 10 мм ртутного столба равно смещению в глубь на 10-15 см).

Приведу еще одно абстрактное сравнение: раздается стук в дверь - мы смотрим в глазок и видим улыбающееся лицо, никто ведь из нас при этом не подумает, что стучали лицом в дверь! Барометр и его данные можно сравнить с дверным глазком и "лицом" в нем соответственно, а то, что стучит (руки, ноги и т.д). и, возможно, вот-вот сломает дверь, мы не видим - это как раз те явления, которые вынуждают рыбу действовать (например - вызвать милицию). Но стук раздается не всегда, когда кто-то оказывается у двери.

1. Итак, разберем миграции вдоль берега. Название отражает конечный результат - значительное смещение в одном направлении (от сотен метров до сотен километров). Естественно, что в крупных водоемах (Ладога, Финский залив) это направление может не совпадать с береговой линией. Причина уже упоминалась - стремление коренным образом сменить условия. Наиболее ярким примером являются пред - и посленерестовые миграции, а также заход и "скатывание" рыбы из внутренних водоемов, где она кормилась.

С этими миграциями большинство рыболовов хорошо знакомы - хода плотвы в реке ждет такое количество народа, что, как только он начинается, на берегу негде встать. Характерной чертой является скорость - через неделю после старта вы можете не поймать ни одной из ожидавшихся рыбешек, а также "дружность" - плотность рыбы настолько велика, что мало питающаяся в это время рыба составляет очень приличные уловы.

Исходными причинами здесь могут являться следующие: более быстрое прогревание мелководий и мелководных рек (за счет стока "нагревшейся" от почвы на площади водосбора воды).

Ведь для холоднокровных даже разница при прогревании с+8 °С до+10 °С составляет 25%, в то время как для нас это колебание почти незаметно (приблизительно 3,5-4%). Доказательством того, что главная причина - прогревание, служит прекращение или замедление "хода" при похолодании. С другой стороны, рыба до хода успевает скопиться в предустьевых участках еще до подъема уровня воды и температуры, следовательно, есть еще факторы, служащие ей сигналом. Одним из них может быть соотношение длины дня к длине ночи. Эта характеристика среды отслеживается мозгом многих животных. Теперь практические выводы-то, что поможет рыболовам преградить путь рыбе (только стоит знать меру!).

Данные о длине дня и ночи есть в календаре, а температура воды зависит от сумм температур за некоторый предшествующий период. Формулу, по которой можно приблизительно рассчитать температуру воды по температуре воздуха, можно найти в книгах по метеорологии. Следует только иметь в виду, что чем быстрее нагревается вода, тем короче будет период ловли.

Понять рыбу можно - ей необходимо по высокой воде успеть пробраться в самое мелководье, куда не доберутся хищники и икроеды (которые придут на нерестилище следом) и где температура будет самой оптимальной для мальков. При этом неплохо бы еще и обратно скатиться успеть. Данные о благоприятной температуре нереста для большинства видов известны и есть опять-таки в книгах.

Миграции, связанные с заходом в водоемы и водотоки (или части от больших водоемов), на лето и зиму отличаются от нерестовых следующим: более поздним сроком, так как основная причина - корм, то и начало связано с его появлением; значительно меньшая скорость движения - снижает смертность от истощения и позволяет активно питаться.

При наличии корма рыба может относительно долго задерживаться в нехарактерных для нее местах. Причина начала миграции - те факторы, которые вызывают появление корма (температура, освещенность) и те, что позволяют снизить вероятность гибели: водный поток в половодье может привести противостоящую ему рыбу к истощению, а низкий уровень воды - к пересыханию водоема и его содержимого.

В стоячих водоемах аналогом таких перемещений служит смена зимних и летних стоянок. Весной с прогреванием воды кормность более мелководных участков возрастает настолько, что там начинают кормиться типично глубоководные виды - лещ, густера. Зимой более стабильными и относительно безопасными являются глубоководья - меньше колебания температуры (+4 °С) и вероятность замора, поэтому наблюдаются обратные явления.

Очень многие рыболовы планируют "пики своей активности" именно на периоды упомянутых выше миграций рыбы в силу простоты и добычливости. Вспомните, что творится на Неве, когда туда заходит корюшка - ее пытаются ловить все: от младенцев до ветеранов войны 1812 года. Я считаю, что такая ловля не очень интересна тем, кому важен "процесс, а не результат", ведь разница уловов "чайника" и "мастера" не соответствует разнице в знаниях и умениях, а ловля на "все подряд" убивает удовольствие от поимки рыбы. Если же для вас много важнее результат, то это как раз то, что надо!

2. Второй тип миграции - "перпендикулярный берегу". Назван так потому, что при этом рыба перемещается из прибрежных, более мелководных, в удаленные от суши, глубоководные участки. Естественно, такие движения могут наблюдаться везде, где есть существенные изменения глубины, а значит, температуры, концентрации кислорода, освещенности, следовательно еще и кормности, и "биотической опасности". По-другому этот тип миграции я бы мог назвать глубинным - из-за изменения глубины места нахождения рыб, суточным - так как большая часть их характеризуется временем в течение суток, "циклическим" (цикличность есть у большинства миграций, но здесь она наблюдается в короткий промежуток времени и очень ярко) и просто быстрым.

Пример графиков суточных миграций "мелководье - глубина".

В течение одних суток может наблюдаться один или два цикла. Это зависит от вида рыбы, типа водоема и наверное, от огромного количества других причин (времени года, температуры, освещенности...).

I тип цикла суточных передвижений характерен большей частью для "ночных рыб" - тех, кто ловиться у берега ночью. Во многих водоемах это лещ, густера, плотва (особенно в середине лета), возможно налим. Для "дневных рыб" график должен быть перевернутым или таким как II.

Думается, что в разное время года в одном водоеме одна и та же рыба будет передвигаться "по I-II или III типу". Например некоторые (на которых я лично был не раз) озера Карельского перешейка (плотва): весна - III, лето - II или I, осень - III (но при этом в теплую погоду мелководный пик смещается к вечеру), ну и зима - 1 или II тип графика. Если попытаться описать условия мелководья и глубины и совместить их с пиком концентрации рыбы в данном месте, то станут относительно понятны причины суточных перемещений. В качестве примера возьму лето, а объектом будет лещ. Итак, ночь, мелководье, лещи.., вода остывает после дневного нагрева.

При сильной разнице дневной и ночной температур (жаркое лето) происходит вертикальное перемешивание воды, следовательно идет активное насыщение кислородом, что способствует активности. Именно в это время температура может быть близка к оптимуму (особенно к моменту восхода солнца), значит, рыба "жирует". На этом фоне снижение количества световой информации только плюс - затрудняется охота хищникам (птицы, звери). Утро, мелководье, лещи - условия питания оптимальные, но быстро возрастает количество света, а значит, возрастает активность хищников.

Плавно поднимающаяся температура (выше оптимума) в дальнейшем снижает пищевую активность на фоне уменьшения растворимости кислорода в теплой воде. Все это вынуждает леща (любых размеров) медленно отходить на большие глубины, где условия в данный момент ближе (но не обязательно равны) к наиболее приемлемым: температура растет медленно, количество кислорода невелико, но значительно больше критического, а главное опасность быть съеденным меньше. Днем, с дальнейшим прогреванием мелководий, условия становятся почти неприемлемыми для данного вида (другие виды, например линь, толстолоб, могут себя хорошо чувствовать) и разница между глубиной и мелью выглядит почти так же, как между адом и раем.

Но отсутствие лещей, конечно же, не снижает жизненную активность мелководных организмов - они едят, пьют, в общем чувствуют себя пока "королями жизни", И вот вечер. К вечеру глубокие участки, где сидит "фанера", тоже потихоньку прогрелись, а количество кислорода осталось неизменным или снизилось, ведь поступает он через поверхность (и чем холоднее вода, тем лучше, а тут вода потеплела!), но внимание! Началось снижение температуры воздуха, а следом охлаждение воды.

При этом быстрее всего будут охлаждаться, а вместе с тем и насыщаться кислородом опять мелкие участки. Думаю, что одним из сигналов к перемещению к берегу лещу, должно служить снижение освещенности, а ориентиром движению - более "светлое" мелководье. По логике, "стартом" этому должен быть тот момент, когда температура более теплого мелководья снижаясь сначала достигает "глубинных" значений, а потом станет еще ниже. В этот момент радостные лещи с криками "ура!" должны мчаться на мель и легким движением своего хобота превращать царствовавших там днем беспозвоночных в собственное меню.

Солнце закатилось, мы вернулись к тому, с чего начали - ночь, мелководье, лещи. Естественно, в разное время описанные события могут меняться. Например, если описать то же самое в более холодных условиях (осень, холодное лето), то ночью температура опускаясь может понизиться ниже оптимальной и "глубинной", что, в свою очередь, вызывает "ночной уход" леща в глубину, а опять он появится на мели с началом прогрева воды утром. Получится цикл II с "вечерним" и "утренним" мелководным пиком. Осенью также может наблюдаться один вечерний "пик мелководья". Ночью мель сильно охлаждается и успевает достаточно прогреться только к вечеру, поэтому "утреннего" клева может не быть, а "вечерний" можно пропустить, начав рано собираться домой.

У мелководных водоемов есть своя специфика: они представляют собой как бы изолированное мелководье. Здесь все характерные для этих условий процессы протекают ярче, но самих миграций может не быть вовсе: рыбе некуда уходить. Значит, она, почти не меняя места, начинает активно питаться или прекращает питание в зависимости от степени благоприятности условий: температура достигает оптимальных значений - идет активный клев, превысила - рыба и рыболовы отдыхают (температура, в качестве примера, как наиболее наглядный из множества других факторов). Выходит, активно использовать эту особенность можно, посещая их по осени и первому льду, а потом - весной.

Что касается непосредственно температуры и ее влияния на активность питания, то могу привести приблизительные значения начала, пика и окончания питания для некоторых видов рыб. Эту таблицу я перерисовал из какой-то книжки будучи рыболовом цвета "молодой листвы". Конечно, данные здесь числа очень приблизительны. Например, начало питания леща и ельца. При таких значениях эти рыбы не должны клевать из-под льда, так как он образуется на воде, когда она охладилась вся до +4°С, а верхний слой до 0°С.

Но хоть какие-то данные, пусть и приблизительные. Возможно, очень приблизительная точность связана с тем, что на активность питания всегда влияет вся сумма факторов среды, а при изменении одного меняются и многие другие. Например, количества кислорода, достаточного при низкой температуре, при высокой температуре будет явно недостаточно, так как скорость обмена веществ явно возрастает.

Кроме "суточных" миграций, где определяющими факторами являются те, что регулируют общий уровень обмена веществ (концентрация кислорода, температура, освещенность и др.), к "быстрым" также можно отнести и нециклические "случайные миграции". Это те передвижения, которые вызываются довольно быстрым влиянием какого-то явления.

Наиболее яркий пример: относительно крупный стоячий водоем - здесь существенно направление ветра (по открытой воде). Подветренный берег при ветре будет дополнительным источником корма, особенно для питающейся у поверхности или в толще воды рыбы. С удалением от этого берега эффект будет стремиться к нулю.

У прибойного берега волна, гуляющая по мелководью будет увеличивать доступность корма из толщи дна (черви, личинки), следовательно, в данном месте через некоторое время должна появиться "донная" рыба. Если же волна очень сильная, то рыба "выйдет" сюда с ближайшей глубины (куда придонное обратное течение уносило от берега муть вместе с кормом) как только ветер стихнет.

Приблизительно такой же, но в значительно больших масштабах эффект оказывает массовый вылет насекомых из их личинок. Многие видели, что творится при вылете ручейников, поденок, веснянок. Рыба, даже типично "донная", уписывает их за обе щеки, скапливаясь в местах вылета в очень больших количествах. Мои ночные уловы достигали максимальных размеров именно в. ночи лёта этих тварей. Причем, предыдущие и последующие уловы были меньше в несколько раз, но не отличались сильно друг от друга. Правда, возможно, если бы я ловил без прикормки, все было бы несколько по-другому.

Таким образом, массовый вылет насекомых можно сравнить только с "эффектом прикармливания", а само перемещение к берегу и поверхности является промежуточным между вторым и третьим типом миграции рыбы.

Итак, перемещение в толще воды. Вертикальными миграциями мы будем называть движения, изменяющие расстояние рыбы от дна и поверхности воды. Некоторые рыболовы ловили зимой рыбу на большой глубине, что называется "вполводы". Я сталкивался с ситуациями, когда на глубине 5,5 метров подлещик массово ловился в 2,5 метрах от дна, при этом в течение суток он опускался на дно несколько раз! Также окуня на глубине 9 метров приходилось ловить в 3 метрах от льда! Да и летом иногда получалось, что при небольшом спуске вместо уклейки ловился некрупный подлещик и плотва, и это на глубине 3-4 метра.

Понятно, если заведомо знать, что возможна такая ситуация, то улов может превысить добытый "со дна". Как упоминалось выше, перемещение ближе к поверхности иногда вызывается появлением там корма, и рыба "морально готова" к такому явлению. Правда, есть две тонкости: первая - крупная рыба поднимается вверх менее охотно, чем мелочь, вторая - могут быть факторы, которые будут сдерживать такой порыв рыбы.

Толща воды замечательна тем, что она лучше освещена, не имеет укрытий, более подвержена колебаниям количества кислорода и температуры и большим числом направлений потенциальной опасности.

Главными причинами вертикальных миграций, на мой взгляд, являются температурное и "кислородное" расслоение толщи воды, второстепенной причиной я бы назвал освещенность, а одним из следствий - кормность.

Летний пример: жара, люди купаются, поверхностный, теплый слой, перемешиваемый ветром, хорошо насыщается кислородом, а придонный, наоборот, холодит пятки. В таких условиях наиболее благоприятными для большей части рыбы (разве, что кроме крупных хищников) будет, приповерхностная толща. При длительном отсутствии перемешивания верхнего слоя, там благодаря деятельности одноклеточных водорослей, проявится "эффект цветения", и рыба будет находиться в более прохладном слое. "Цветение" воды можно назвать аналогом зимнего "замора", причина одна - кислородное гниение органических остатков растений без возможности дополнительного массового поступления этого газа через поверхность.

Зимой "замор" начинается с придонного слоя воды, где больше всего опада и ила. Со временем "бескислородный" слой растет вверх и может достичь льда. Понятно, что рыба будет придерживаться подходящего ей слоя и вниз не опустится, иначе она задохнется. Такое явление бывает не во всех водоемах, но есть "типично" заморные - оз. Победное. Сам факт того, что каждый год есть чему умирать, говорит о том, что даже в таких водоемах есть "кислородные оазисы". Важно запомнить: если заморный процесс пошел, то ко дну снасть можно не опускать до самого периода поступления кислорода под лед с интенсивным таянием снега.

Второй случай, когда рыба "стоит" над дном, наиболее характерен для "последнего льда". В моем случае это выглядит так: утром короткое время рыба (подлещик, плотва, иногда окунь) клевала со дна, а потом на всех "рабочих" лунках поклевки вдруг прекращались. "Обнаружить" рыбу удавалось медленно опуская снасть на высоту не меньше 1,5-2 м от дна. При этом ее достаточно много и поклевки регулярны. К вечеру рыба опускалась ко дну, а к ночи почти прекращала клевать.

Теперь о сопутствующих такому поведению условиях. Во-первых, это самый разгар "последнего" льда, снега на льду практически не было, значит освещенность достаточно высока, идет интенсивное таяние льда и остатков снега, в лунке прорва "мелких плавающих гадов" - ракообразных и прочего корма.

Соответственно, возможных причин может быть несколько: первая - рыба поднималась в слой воды, наиболее теплый и богатый кислородом, образовавшийся из-за поступления "свежей" воды под лед; вторая (менее вероятная) - от льда до этой глубины есть слой, наиболее благоприятный для мелких организмов, что вызывает миграцию сюда питающихся ими беспозвоночных (бокоплавов, циклопов и других - всего, что именуют зоопланктоном), а рыба поднимается за ними.

А может быть, все гораздо сложнее и сказывается и первая, и вторая, и уйма других причин.

В заключение хотелось бы сказать несколько слов о цели данной статьи. Данное творение не претендует на абсолютную научную достоверность. Цель, преследуемая автором проста, - мягко и ненавязчиво подтолкнуть многочисленное поголовье рыболовов к вдумчивому отношению к рыбалке. Иной раз смешно до слез, когда на глубоком водоеме сидит "рыболов", главным оружием которого является... терпение!, забрасывает коротенькую удочку - почти между поставленными в воду сапогами и сетует: "Как же так? Не клюет чего-то! Рано утром поймал несколько штук, а потом "перестала" клевать. Наверное сытая!..". Ему и невдомек, что в десяти-пятнадцати метрах дальше от берега, рыбы - вагон, отошла просто от берега. Отсюда и миф - не клюет летом, дескать, в середине-то дня! Получается, что ведет он себя глупее рыбы. Та активно двигается, ищет корм, а этот сидит пеньком и думает, что самое важное на рыбалке это маскировка и терпение, рыба то - дура, сама приплывет!